制藥設(shè)備是指化學(xué)原料藥和藥劑、中藥飲片及中成藥專用生產(chǎn)設(shè)備，我們可按照用途，細(xì)分為原料藥設(shè)備及機(jī)械、制劑機(jī)械、藥用粉碎機(jī)械、飲片機(jī)械、制藥用水設(shè)備、藥品包裝機(jī)械、藥物檢測(cè)設(shè)備、制藥輔助設(shè)備這八種類型。隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，我國(guó)制藥設(shè)備行業(yè)也保持了較快的增長(zhǎng)，接下來就和小編一起來了解一下吧。
制藥機(jī)械設(shè)備有哪些種類

制藥設(shè)備是用來生產(chǎn)藥品的機(jī)械設(shè)備，包括粉碎機(jī)、切片機(jī)、炒藥機(jī)、煎藥機(jī)、壓片機(jī)、制丸機(jī)、多功能提取罐、儲(chǔ)液罐、配液罐、減壓干燥箱、可傾式反應(yīng)鍋、膠囊灌裝機(jī)、泡罩式包裝機(jī)、顆粒包裝機(jī)、散劑包裝機(jī)、V型混合機(jī)、提升加料機(jī)等。這些設(shè)備可按照用途，細(xì)分為原料藥設(shè)備及機(jī)械、制劑機(jī)械、藥用粉碎機(jī)械、飲片機(jī)械、制藥用水設(shè)備、藥品包裝機(jī)械、藥物檢測(cè)設(shè)備、制藥輔助設(shè)備這八種類型。

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制藥設(shè)備的發(fā)展?fàn)顩r怎么樣

醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分，中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)一直保持著較快的增長(zhǎng)，尤其是隨著醫(yī)療改革進(jìn)程的加快和醫(yī)保投入的增長(zhǎng)以及國(guó)民醫(yī)療健康意識(shí)的提高，規(guī)模不斷擴(kuò)大，經(jīng)濟(jì)運(yùn)行質(zhì)量與效益不斷提高。

隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，我國(guó)制藥設(shè)備行業(yè)也保持了較快的增長(zhǎng)。首先是在醫(yī)藥安全方面，《國(guó)家醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》中提出要全面實(shí)施新版GMP，并嚴(yán)格執(zhí)行GMP，顯著提升我國(guó)藥品質(zhì)量管理整體水平。鼓勵(lì)有條件的企業(yè)開展發(fā)達(dá)國(guó)家或WHO的GMP認(rèn)證，帶動(dòng)我國(guó)藥品質(zhì)量管理與國(guó)際接軌。2011年12月，歐盟正式頒布第2011/62/EU號(hào)指令，提高藥品進(jìn)口門檻。

歐盟是我國(guó)化學(xué)藥類產(chǎn)品的最大出口市場(chǎng)，雖然在我國(guó)最新實(shí)施的GMP標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了歐盟、美國(guó)FDA和WHO對(duì)GMP的基本要求，其中硬件方面參照歐盟標(biāo)準(zhǔn)，軟件方面參考美國(guó)FDA標(biāo)準(zhǔn)，其嚴(yán)格程度在中國(guó)制藥史上是前所未有的，但是，在中國(guó)醫(yī)藥出口企業(yè)中，具有中國(guó)和歐盟雙方GMP認(rèn)可的企業(yè)只有少數(shù)大型企業(yè)，因此，新標(biāo)準(zhǔn)的頒布必將引起出口企業(yè)生產(chǎn)改造升級(jí)不發(fā)的加快。

在歐盟新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)，我國(guó)新版GMP開始全面實(shí)施以及對(duì)制藥環(huán)保要求的提高的背景下，未來原料藥設(shè)備市場(chǎng)容量的增速表現(xiàn)將更出色，一方面我國(guó)出口歐盟市場(chǎng)的西藥中原料藥占比約為50%，比重較大。另一方面，原料藥是制藥企業(yè)中環(huán)境污染最嚴(yán)重的模塊，因此其環(huán)保投入需求也更大。